Upplagt 25 januari 2022
Tikiboo har slagit sig ihop med Muskeldystrofi uk att lansera en ny serie aktiva kläder som en del av deras välgörenhetssamarbete.
Samarbetet kommer att se fyra olika design för aktiva kläder lanseras under 2022, och var och en har som tema att öka medvetenheten om muskeldystrofi.
Det finns mer än 70 000 människor över hela Storbritannien som lever med ett muskelslösande tillstånd, av vilka det finns mer än 60 olika typer. De flesta är progressiva och många orsakar livsbegränsande hälsokomplikationer, vilket är anledningen till att Muscular Dystrophy UK brinner så mycket för att öka medvetenheten och finansiera forskning om behandlingar och botemedel.
Och som en del av deras partnerskap kommer Tikiboo att donera 20 % av försäljningen från aktiva kläder med muskeldystrofi-tema till välgörenhetsorganisationen.
De två första designerna kommer att lanseras fredagen den 28 januari.
Den ljusa Chain Reaction-kollektionen är inspirerad av DNA-sekvensering och #MusclesMatter-designen har ett unikt neonrosa muskulöst tryck. Storlekarna sträcker sig från XXS-XXXL och priserna börjar från 419,99 kr. De två sista kollektionerna kommer att lanseras senare i år.
Faye Jobbins grundade Tikiboo tillsammans med sin man Daniel. Hon sa: "Vi är glada över att ha skapat dessa nya kollektioner till stöd för Muscular Dystrophy UK. Vårt partnerskap är desto mer speciellt med tanke på att Daniel har en vän som lever med en form av muskeldystrofi, så att ha Muscular Dystrophy UK som vår officiella välgörenhetspartner 2022 var helt enkelt. Vi hoppas att våra ljusa och roliga samlingar med muskeltema hjälper till att samla in viktiga pengar som gör det möjligt för Muscular Dystrophy UK att fortsätta stödja individer och familjer som drabbats av dessa tillstånd.”
Martin Hywood, Regional Corporate New Business Officer för Muscular Dystrophy UK, sa: "Synergin mellan Tikiboo och Muscular Dystrophy UK är fantastisk. Dessa mönster är kreativa, djärva och stolta över att ses, och de färgglada mönstren återspeglar också de ljusa sinnena hos forskare som forskar om behandlingar och botemedel. Personligen är jag överlycklig med detta partnerskap. Jag lever själv med ett muskeltappande tillstånd och är stolt över att ses i Tikiboos klara färger i min rullstol. Vi är mycket tacksamma mot Tikiboo-teamet för att de stöder muskeldystrofi i Storbritannien, och vi uppmuntrar människor att hjälpa till att visa att muskler betyder något genom att köpa och bära detta fantastiska utbud av aktiva kläder.”
För mer information vänligen kontakta:
Alice cachia – pr manager
07771 374 839
A.cachia@musculardystrophyuk.org
Anteckningar till redaktörer
Om muskeldystrofi uk
70 000 vuxna och barn i Storbritannien lever med en form av muskeldystrofi, som försvagar musklerna i armar och ben, hjärta och lungor. Föreställ dig att du blir svagare för varje dag, har svårt att gå, stå, skratta, hosta, andas. Tills det en dag stoppar ditt hjärta. Alltför många barn och vuxna dör alldeles för unga. Det finns inget botemedel. Det är därför vi är så engagerade i att visa att muskler betyder något. Muscular Dystrophy UK är en välgörenhetsorganisation för individer och familjer som lever med muskelslösande tillstånd. Med ditt stöd kan vi finnas här för alla som drabbas idag, imorgon och framåt. Tillsammans kan vi föra fram den dag då det finns effektiva behandlingar tillgängliga för alla muskelslösande tillstånd.
Samarbetet kommer att se fyra olika design för aktiva kläder lanseras under 2022, och var och en har som tema att öka medvetenheten om muskeldystrofi.
Det finns mer än 70 000 människor över hela Storbritannien som lever med ett muskelslösande tillstånd, av vilka det finns mer än 60 olika typer. De flesta är progressiva och många orsakar livsbegränsande hälsokomplikationer, vilket är anledningen till att Muscular Dystrophy UK brinner så mycket för att öka medvetenheten och finansiera forskning om behandlingar och botemedel.
Och som en del av deras partnerskap kommer Tikiboo att donera 20 % av försäljningen från aktiva kläder med muskeldystrofi-tema till välgörenhetsorganisationen.
De två första designerna kommer att lanseras fredagen den 28 januari.
Den ljusa Chain Reaction-kollektionen är inspirerad av DNA-sekvensering och #MusclesMatter-designen har ett unikt neonrosa muskulöst tryck. Storlekarna sträcker sig från XXS-XXXL och priserna börjar från 419,99 kr. De två sista kollektionerna kommer att lanseras senare i år.
Faye Jobbins grundade Tikiboo tillsammans med sin man Daniel. Hon sa: "Vi är glada över att ha skapat dessa nya kollektioner till stöd för Muscular Dystrophy UK. Vårt partnerskap är desto mer speciellt med tanke på att Daniel har en vän som lever med en form av muskeldystrofi, så att ha Muscular Dystrophy UK som vår officiella välgörenhetspartner 2022 var helt enkelt. Vi hoppas att våra ljusa och roliga samlingar med muskeltema hjälper till att samla in viktiga pengar som gör det möjligt för Muscular Dystrophy UK att fortsätta stödja individer och familjer som drabbats av dessa tillstånd.”
Martin Hywood, Regional Corporate New Business Officer för Muscular Dystrophy UK, sa: "Synergin mellan Tikiboo och Muscular Dystrophy UK är fantastisk. Dessa mönster är kreativa, djärva och stolta över att ses, och de färgglada mönstren återspeglar också de ljusa sinnena hos forskare som forskar om behandlingar och botemedel. Personligen är jag överlycklig med detta partnerskap. Jag lever själv med ett muskeltappande tillstånd och är stolt över att ses i Tikiboos klara färger i min rullstol. Vi är mycket tacksamma mot Tikiboo-teamet för att de stöder muskeldystrofi i Storbritannien, och vi uppmuntrar människor att hjälpa till att visa att muskler betyder något genom att köpa och bära detta fantastiska utbud av aktiva kläder.”
För mer information vänligen kontakta:
Alice cachia – pr manager
07771 374 839
A.cachia@musculardystrophyuk.org
Anteckningar till redaktörer
Om muskeldystrofi uk
70 000 vuxna och barn i Storbritannien lever med en form av muskeldystrofi, som försvagar musklerna i armar och ben, hjärta och lungor. Föreställ dig att du blir svagare för varje dag, har svårt att gå, stå, skratta, hosta, andas. Tills det en dag stoppar ditt hjärta. Alltför många barn och vuxna dör alldeles för unga. Det finns inget botemedel. Det är därför vi är så engagerade i att visa att muskler betyder något. Muscular Dystrophy UK är en välgörenhetsorganisation för individer och familjer som lever med muskelslösande tillstånd. Med ditt stöd kan vi finnas här för alla som drabbas idag, imorgon och framåt. Tillsammans kan vi föra fram den dag då det finns effektiva behandlingar tillgängliga för alla muskelslösande tillstånd.
0 kommentarer